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莎普爱思2018年财报背后,这两大隐藏信息点必须关注

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4月下旬,浙江沙普爱思药业有限公司公布了2018年和2019年第一季度财报,并再次聚集了公众对这家备受争议的公司的关注。虽然在过去一年左右的时间里,沙普艾斯在业务转型,发展方向,一致性评估和公益活动方面表现出色。然而,“沉药”这个词带来了负面流量,而这份财务报告仍然引起了许多媒体的解读。

事实上,仅从纸张信息来看,沙普艾斯制药2018年的财务报告确实存在很大问题。

根据财务报告,报告期内,公司实现营业收入6.07亿元,同比下降35.30%;实现营业利润-1.3亿元,同比下降173.14%;实现归属于上市公司股东的净利润-126百万元,同比下降186.42%。

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根据财务报告,Saip 2018年度营业收入同比下降的主要原因是:由于2017年12月自我媒体报道的影响,该公司的眼药水收入减少了52.58% - 上一年;关于沙普的这份报告爱思药业的品牌声誉产生了负面影响。沙浦爱思药业的营销计划尚未按原计划实施,导致中成药产品销售大幅下滑。

此外,财务报告还提到,2018年净利润同比下降的主要原因是收购强大制药业所产生的商誉减值迹象。公司预计累计商誉减值损失17,815,720元。

这是Shapu Aisi Pharmaceutical在上海证券交易所上市以来的首次。此外,在过去的两年里,“深圳”事件取之不尽,而随之而来的沙普爱思自然也是媒体关注的焦点。

但事实上,这份财务报告背后的信息需要进一步探讨。

首先,在计算商誉减少时,作为上市公司的正常金融运作,这种积极的排雷行为冲走了金融风险。如果扣除商誉损失的影响,公司预计将实现归属于上市公司股东的净利润,仍为人民币4800万元至6800万元。

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更值得注意的是,当沙普爱思药业收购吉林加强机构时,它签署了赌博协议。在未能完成业绩的情况下,沙浦爱思药业将在2019年获得约5800万的业绩补偿。在前两年的业绩补偿已经全面实现的情况下,沙普爱思药业2019年的2000万利润基本上是钉子。

此外,许多媒体对这份财务报告进行卖空的根本原因是,夏普眼药水的有效性受到质疑,公司拳头产品销售下滑带来的利润下降。但实际上,沙普艾斯在治疗白内障方面效果不佳,仍然只是可疑。

2017年12月7日下午,国家食品药品监督管理局正式要求沙浦艾斯药业开展一致性评估工作。随后,Shapu Aisi发布公告说,该公司已于2016年6月委托第三方机构进行产品一致性评估研究,未发现任何异常情况。

在本财务报告中,显而易见的是,在2018年,Shapu Aisi举办了关于Benazide赖氨酸滴眼液上市后评估的研讨会,以及在引入Bida赖氨酸滴眼液后的临床研究计划。根据国家有关规定和要求,公司委托专业的CRO公司进行市场营销后的苯甲酰赖氨酸滴眼液的临床研究,并进一步咨询相关专家的意见和建议,并向有关部门报告。

到2018年底,沙普艾斯基本完成了原药配方和质量分析,药物研究,滴眼剂处方筛选,制剂工艺优化调查和包装材料比对研究,以及实验室样品质量的研究工作。指标与原药基本相同,未发现异常情况。

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从那时起,沙普爱思药业一直在努力推进与一致性评估相关工作的进展。从一个接一个报道的消息来看,业界推测其一致性评估工作现在可能会进入临床伦理讨论阶段。

从这个角度来看,沙普艾斯制药公司迫切希望将一致性评估的结果“自我认证和无罪”,并且对通过一致性评估也非常有信心。财务报告中提到的“未通过一致性评估的风险”仅仅是由于案文的严谨性。

因此,在引入一致性评估之前,无论是财务报告的现状还是舆论,都不可能得出沙普爱思药业的结论。如果沙普爱思真的通过了一致性评估,由于此前临床使用的苄星青霉素赖氨酸滴眼液将重新出现,以填补白内障的空白。

当沙普艾斯脱掉“神药”帽时,势必会重现《苹果日报》恶意走私霸主,以防止市值下跌。那时,舆论界非常尴尬。